在免疫酶技术中，我们首先要确定的变异因素就是酶标记物的工作浓度。因为酶标记物浓度的很小变化，便可导致试验结果产生很大的波动。另外，由于浓度过高，可使非特异性反应增加，而浓度过低又可影响测定的敏感性。因此，正式试验前必须准确滴定其工作浓度。
1. 酶标记抗体的滴定方法是：将抗原（或抗体）物理吸附于固相载体上，然后将经过一系列稀释的酶标抗体（或抗ig抗体）与吸附在载体上的抗原（或抗体）起反应，以酶与底物的显色反应程度来确定酶标记抗体的效价，或称工作浓度。
2. 其步骤为：先将抗原（或抗体）用0.05m ph9.6包被缓冲液稀释为10μg/ml左右，于聚苯乙烯板孔内加0.1ml，4℃一夜，次日以洗涤缓冲液洗涤3次。酶标记抗体用1%bsa-pbs液依次稀释成1:100，1:200，1:400，1:800，1:1600（根据据抗体的滴度而定），分别加入反应孔中，每个稀释度二孔，每孔0.1ml，37℃孵育1小时后洗涤。然后加底物液，每孔0.1ml，37℃10～30分钟。以2m h２so4 0.05ml终止反应。
3. 结果判定主要以elisa比色仪读取各孔od值，并以od为纵座标，结合物浓度为横座标，绘制滴定曲线。由曲线上查得od值为1.0左右，且曲线斜率zui大时的酶标抗体稀释度，即为该标记物的工作浓度。
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关键词：比色仪